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另外,还用于多肽人工合成中氨酸的缩合。如fmoc-固相合成中,氨酸的羧与另一个氨酸的氨形成---键。为使羧更易接受亲核试剂进攻,带负电荷的氧原子需先被活化成一个较好的离去团,二环己碳二---发挥此作用。氨酸上羧的氧原子作为亲核试剂进攻二环己碳二---分子中间的碳原子使二环己碳二---与羧结合形成酯结构,使得氨的亲核进攻容易进行。
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可以作用于叶绿体。二环己碳二---作用于质子通道的对与叶绿体中质子跨膜传导失去联系活化的类囊体膜上或离体的cf1—atp酶活性无抑制作用;
应用于一级---转化为腈、醇氧化为酮、β-羟酮转化为α,β-不饱和酮的反应中以及一些胺类与羧酸反应形成---键的化合物中。其反应产率较高,反应速率也较快;
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